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高中生物必修二知識點總結

總結范文

高中生物必修二知識點總結

更新時間:2019-02-22 19:57 手機版

高中生物必修二知識點總結

  高中生物必修二知識點總結(一):

  一、細胞增殖

  (1)細胞周期:指連續分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。

  (2)有絲分裂:

  分裂間期的最大特點:完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成

  分裂期染色體的主要變化為:前期出現;中期清晰、排列;后期分裂;末期不見。個性注意后期由于著絲點分裂,染色體數目暫時加倍。

  動植物細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體構成方式不同;b.末期細胞質分裂方式不同。

  (3)減數分裂:

  對象:有性生殖的生物

  時期:原始生殖細胞構成成熟的生殖細胞

  特點:染色體只復制一次,細胞連續分裂兩次

  結果:新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。

  精子和卵細胞構成過程中染色體的主要變化:減數第一次分裂間期染色體復制,前期同源染色體聯會構成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。

  有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)

  1.細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂

  2.有同源染色體聯會、構成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數第一次分裂

  3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂

  記憶點:

  1.減數分裂的結果是,新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。

  2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開說明染色體具必須的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。

  3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。

  4.一個精原細胞經過減數分裂,構成四個精細胞,精細胞再經過復雜的變化構成精子。

  5.一個卵原細胞經過減數分裂,只構成一個卵細胞。

  6.對于進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的

  二、遺傳的基本規律

  (1)基因的分離定律

  ①豌豆做材料的優點:

  (1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能持續純種。

  (2)品種之間具有易區分的性狀。

  ②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

  ③一對相對性狀的遺傳現象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現為一種表現型,F1代自交,F2代中出現性狀分離,分離比為3:1。

  ④基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有必須的獨立性,生物體在進行減數分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

  (2)基因的自由組合定律

  ①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產生的F1自交,后代出現四種表現型,比例為9:3:3:1。四種表現型中各有一種純合子,分別在子二代占116,共占416;雙顯性個體比例占916;雙隱性個體比例占116;單雜合子占216×4=816;雙雜合子占416;親本類型比例各占916、116;重組類型比例各占316、316

  ②基因的自由組合定律的實質:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂構成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  ③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:優良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選取出貼合需要的,再進行連續自交即可獲得純合的優良品種。

  記憶點:

  1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3:1。

  2.基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有必須的獨立性,生物體在進行減數分裂構成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

  3.基因型是性狀表現的內存因素,而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。

  4.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂構成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。

  三、基因的本質

  (1)DNA是主要的遺傳物質

  ①生物的遺傳物質:在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA的生物(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質;只有少數病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質。

  ②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想:設法把DNA和蛋白質分開,單獨地、直接地去觀察DNA的作用。

  (2)DNA分子的結構和復制

  ①DNA分子的結構

  a.基本組成單位:脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成)。

  b.脫氧核苷酸長鏈:由脫氧核苷酸按必須的順序聚合而成

  c.平面結構:

  d.空間結構:規則的雙螺旋結構。

  e.結構特點:多樣性、特異性和穩定性。

  ②DNA的復制

  a.時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期

  b.特點:邊解旋邊復制;半保留復制。

  c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)

  d.結果:透過復制產生了與模板DNA一樣的DNA分子。

  e.好處:透過復制將遺傳信息傳遞給后代,持續了遺傳信息的連續性。

  (3)基因的結構及表達

  ①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列。

  ②基因控制蛋白質合成的過程:

  轉錄:以DNA的一條鏈為模板透過堿基互補配對原則構成信使RNA的過程。

  翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有必須氨基酸排列順序的蛋白質分子

  記憶點:

  1.DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化的物質,而噬菌體的各種性狀也是透過DNA傳遞給后代的,這兩個實驗證明了DNA是遺傳物質。

  2.一切生物的遺傳物質都是核酸。細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質是DNA,少數病毒的遺傳物質是RNA。由于絕大多數的生物的遺傳物質是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質。

  3.堿基對排列順序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

  4.遺傳信息的傳遞是透過DNA分子的復制來完成的。基因的表達是透過DNA控制蛋白質的合成來實現的。

  5.DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制帶給了精確的模板;透過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行。在兩條互補鏈中的比例互為倒數關系。在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。整個DNA分子中,與分子內每一條鏈上的該比例相同。

  6.子代與親代在性狀上相似,是由于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。

  7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體。

  8.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同,因此,不同的基因內含不同的遺傳信息。(即:基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息)。

  9.DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質的結構和功能的特異性,從而使生物體表現出各種遺傳特性。基因控制蛋白質的合成時:基因的堿基數:mRNA上的堿基數:氨基酸數=6:3:1。氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基,不是轉運RNA上的堿基。轉錄和翻譯過程中嚴格遵循堿基互補配對原則。注意:配對時,在RNA上A對應的是U。

  10.生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是透過控制酶的合成來控制代謝過程;基因控制性狀的另一種狀況,是透過控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀。

  四、性別決定與伴性遺傳

  (1)XY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。減數分裂構成精子時,產生了內含X染色體的精子和內含Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。

  (2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

  ①男性患者多于女性患者

  ②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

  ③女性患者,其父親兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

  (3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

  ①女性患者多于男性患者。

  ②具有世代連續現象。

  ③男性患者,其母親和女兒必須是患者。

  (4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

  致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性,也稱限雄遺傳。

  (5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說貼合基因的分離定律。

  記憶點:

  1.生物體細胞中的染色體能夠分為兩類:常染色體和性染色體。

  生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型,另一種是ZW型。

  2.伴性遺傳的特點:

  (1)伴X染色體隱性遺傳的特點:男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性透過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子必須是患者,反之,男性患者必須是其母親傳給致病基因。

  (2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代連續性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒必須是患者。

  (3)伴Y染色體遺傳的特點:患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳)。

  五、生物的變異

  (1基因突變

  ①基因突變的概念:由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變。

  ②基因突變的特點:a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的

  ③基因突變的好處:生物變異的根本來源,為生物進化帶給了最初的原材料。

  ④基因突變的類型:自然突變、誘發突變

  ⑤人工誘變在育種中的應用:透過人工誘變能夠提高變異的頻率,能夠大幅度地改良生物的性狀。

  (2)染色體變異

  ①染色體結構的變異:缺失、增添、倒位、易位。如:貓叫綜合征。

  ②染色體數目的變異:包括細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。

  ③染色體組特點:a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同c、一個染色體組中內含控制生物性狀的一整套基因

  ④二倍體或多倍體:由受精卵發育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組)。

  ⑤人工誘導多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發的種子和幼苗。原理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體構成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍。

  ⑥多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。

  ⑦單倍體植株特征:植株長得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法:花藥離休培養。單倍體育種的好處:明顯縮短育種年限(只需二年)。

  記憶點:

  1.染色體組是細胞中的一組非同源染色體,它們在形態和功能上各不相同,但是攜帶者控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體叫染色體組。

  2.可遺傳變異是遺傳物質發生了改變,包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變最大的特點是產生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的改變。基因突變既普遍存在,又是隨機發生的,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向。基因突變是生物變異的根本來源,為生物進化帶給了最初的原材料。基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產生新基因,只是透過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體。透過有性生殖過程實現的基因重組,為生物變異帶給了極其豐富的來源。這是構成生物多樣性的重要原因之一,對于生物進化具有十分重要的好處。上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變異就是染色體的結構和數目發生改變,顯微鏡能夠明顯看到。這是與前二者的最重要差別。其變化涉及到染色體的改變。如結構改變,個別數目及整倍改變,其中整倍改變在實際生活中具有重要好處,從而引伸出一系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。

  六、人類遺傳病與優生

  (1)優生的措施:禁止近親結婚、進行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產前診斷。

  (2)禁止近親結婚的原因:近親結婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加,所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加。

  記憶點:

  1.多指、并指、軟骨發育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發育不良等。

  七、細胞質遺傳

  ①細胞質遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質幾乎全部來自母細胞);后代沒有必須的分離比(原因:生殖細胞在減數分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到子細胞中去)。

  ②細胞質遺傳的物質基礎:在細胞質內存在著DNA分子,這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中,能夠控制一些性狀。

  記憶點:

  1.卵細胞中內含超多的細胞質,而精子中只內含極少量的細胞質,這就是說受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞,這樣,受細胞質內遺傳物質控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子代,因此子代總表現出母本的性狀。

  2.細胞質遺傳的主要特點是:母系遺傳;后代不出現必須的分離比。細胞質遺傳特點構成的原因:受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞;減數分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到卵細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是:葉綠體、線粒體等細胞質結構中的DNA。

  3.細胞核遺傳和細胞質遺傳各自都有相對的獨立性。這是因為,盡管在細胞質中找不到染色體一樣的結構,但質基因和核基因一樣,能夠自我復制,能夠透過轉錄和翻譯控制蛋白質的合成,也就是說,都具有穩定性、連續性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質遺傳又相互影響,很多狀況是核質互作的結果。

  八、基因工程簡介

  (1)基因工程的概念

  標準概念:在生物體外,透過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內表達,產生出人類所需要的基因產物。

  通俗概念:按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。

  (2)基因操作的工具

  A.基因的剪刀——限制性內切酶(簡稱限制酶)。

  ①分布:主要在微生物中。

  ②作用特點:特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。

  ③結果:產生黏性未端(堿基互補配對)。

  B.基因的針線——DNA連接酶。

  ①連接的部位:磷酸二酯鍵,不是氫鍵。

  ②結果:兩個相同的黏性未端的連接。

  C.基困的運輸工具——運載體

  ①作用:將外源基因送入受體細胞。

  ②具備的條件:a、能在宿主細胞內復制并穩定地保存。b、具有多個限制酶切點。

  c、有某些標記基因。

  ③種類:質粒、噬菌體和動植物病毒。

  ④質粒的特點:質粒是基因工程中最常用的運載體。

  (3)基因操作的基本步驟

  A.提取目的基因

  目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等。

  提取途徑:

  B.目的基因與運載體結合

  用同一種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA(運載體),使其產生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質粒混合,并加入適量的DNA連接酶,使之構成重組DNA分子(重組質粒)

  C.將目的基因導入受體細胞

  常用的受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞

  D.目的基因檢測與表達

  檢測方法如:質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中,如果正常生長,說明細胞中內含重組質粒。

  表達:受體細胞表現出特定性狀,說明目的基因完成了表達過程。如:抗蟲棉基因導入棉細胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素等。

  (4)基因工程的成果和發展前景A.基因工程與醫藥衛生B.基因工程與農牧業、食品工業

  C.基因工程與環境保護

  記憶點:

  1.作為運載體務必具備的特點是:能夠在宿主細胞中復制并穩定地保存;具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接;具有某些標記基因,便于進行篩選。質粒是基因工程最常用的運載體,它存在于許多細菌以及酵母菌等生物中,是能夠自主復制的很小的環狀DNA分子。

  2.基因工程的一般步驟包括:①提取目的基因②目的基因與運載體結合③將目的基因導入受體細胞④目的基因的檢測和表達。

  3.重組DNA分子進入受體細胞后,受體細胞務必表現出特定的性狀,才能說明目的基因完成了表達過程。

  4.區別和理解常用的運載體和常用的受體細胞,目前常用的運載體有:質粒、噬菌體、動植物病毒等,目前常用的受體細胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和動植物細胞等。

  5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測標本的遺傳信息,到達檢測疾病的目的。

  6.基因治療是把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中,到達治療疾病的目的。

  九、生物的進化

  (1)自然選取學說資料是:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。

  (2)物種:指分布在必須的自然區域,具有必須的形態結構和生理功能,而且在自然狀態下能夠相互交配和繁殖,并能產生出可育后代的一群個體。

  種群:是指生活在同一地點的同種生物的一群個體。

  種群的基因庫:一個種群的全部個體所內含的全部基因。

  (3)現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選取及隔離是物種構成過程的三個基本環節,透過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的構成。

  (4)突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選取使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種構成的必要條件(生殖隔離的構成標志著新物種的構成)。

  現代生物進化理論的基礎:自然選取學說。

  記憶點:

  1.生物進化的過程實質上就是種群基因頻率發生變化的過程。

  2.以自然選取學說為核心的現代生物進化理論,其基本觀點是:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選取及隔離是物種構成過程的三個基本環節,透過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的構成。

  3.隔離就是指同一物種不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現象。包括地理隔離和生殖隔離。其作用就是阻斷種群間的基因交流,使種群的基因頻率在自然選取中向不同方向發展,是物種構成的必要條件和重要環節。

  4.物種構成與生物進化的區別:生物進化是指同種生物的發展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進化的范圍,物種的構成務必是當基因頻率的改變在突破種的界限構成生殖隔離時,方可成立。

  5.生物體的每一個細胞都有內含該物種的全套遺傳物質,都有發育成為完整個體所必需的全部基因。

  6.在生物體內,細胞沒有表現出全能性,而是分化為不同的組織器官,這是基因在特定的時間和空間條件下選取性表達的結果。

  高中生物必修二知識點總結(三):

  基因的本質

  1.DNA的化學結構:①DNA是高分子化合物:組成它的基本元素是C、H、O、N、P等;②組成DNA的基本單位——脫氧核苷酸。每個脫氧核苷酸由三部分組成:一個脫氧核糖、一個含氮堿基和一個磷酸;③構成DNA的脫氧核苷酸有四種。DNA在水解酶的作用下,能夠得到四種不同的核苷酸,即腺嘌呤(A)脫氧核苷酸;鳥嘌呤(G)脫氧核苷酸;胞嘧啶(C)脫氧核苷酸;胸腺嘧啶(T)脫氧核苷酸;組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的,所不相同的是四種含氮堿基:ATGC;④DNA是由四種不同的脫氧核苷酸為單位,聚合而成的脫氧核苷酸鏈。

  2.DNA的雙螺旋結構:DNA的雙螺旋結構,脫氧核糖與磷酸相間排列在外側,構成兩條主鏈(反向平行),構成DNA的基本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對,排列在內側。相對應的兩個堿基透過氫鍵連結構成堿基對,DNA一條鏈上的堿基排列順序確定了,根據堿基互補配對原則,另一條鏈的堿基排列順序也就確定了。

  3.DNA的特性:①穩定性:DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩定不變的,從而導致DNA分子的穩定性;②多樣性:DNA中的堿基對的排列順序是千變萬化的。堿基對的排列方式:4n(n為堿基對的數目);③特異性:每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序,這種特定的堿基排列順序就構成了DNA分子自身嚴格的特異性。

  4.堿基互補配對原則在堿基含量計算中的應用:①在雙鏈DNA分子中,不互補的兩堿基含量之和是相等的,占整個分子堿基總量的50%;②在雙鏈DNA分子中,一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補鏈中相應的比值互為倒數;③在雙鏈DNA分子中,一條鏈中的不互補的兩堿基含量之和的比值(A+TG+C)與其在互補鏈中的比值和在整個分子中的比值都是一樣的。

  5.DNA的復制:①時期:有絲分裂間期和減數第一次分裂的間期;②場所:主要在細胞核中;③條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核苷酸為;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復制都無法進行;④過程:a、解旋:首先DNA分子利用細胞帶給的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個過程稱為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環境中的脫氧核苷酸為原料,在有關酶的作用下,按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。隨的解旋過程的進行,新合成的子鏈不斷地延長,同時每條子鏈與其對應的母鏈互相盤繞成螺旋結構,c、構成新的DNA分子;⑤特點:邊解旋邊復制,半保留復制。⑥結果:一個DNA分子復制一次構成兩個完全相同的DNA分子;⑦好處:使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代持續了必須的連續性;⑧準確復制的原因:DNA之所以能夠自我復制,一是因為它具有獨特的雙螺旋結構,能為復制帶給模板;二是因為它的堿基互補配對潛力,能夠使復制準確無誤。

  6.DNA復制的計算規律:每次復制的子代DNA中各有一條鏈是其上一代DNA分子中的,即有一半被保留。一個DNA分子復制n次則構成2n個DNA,但內含最初母鏈的DNA分子有2個,可構成2ⅹ2n條脫氧核苷酸鏈,內含最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代DNA和親代DNA相同,假設x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數量,構成新的DNA所需要游離的脫氧核苷酸數為子代DNA中所求脫氧核苷酸總數2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數量x。

  7.核酸種類的決定:首先根據有T無U,來確定該核酸是不是DNA,又由于雙鏈DNA遵循堿基互補配對原則:A=T,G=C,單鏈DNA不遵循堿基互補配對原則,來確定是雙鏈DNA還是單鏈DNA。

  1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3:1。

  2.基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有必須的獨立性,生物體在進行減數分裂構成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

  3.基因型是性狀表現的內存因素,而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。

  4.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂構成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。

  細胞增殖

  1.減數分裂的結果是,新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。

  2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開,說明染色體具必須的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。

  3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。

  4.一個精原細胞經過減數分裂,構成四個精細胞,精細胞再經過復雜的變化構成精子。

  5.一個卵原細胞經過減數分裂,只構成一個卵細胞。

  6.對于進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的

  人類遺傳病

  1.決定順序及方法

  ①決定是顯性還是隱性遺傳病方法:看患者總數,如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少,只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性,有中生無為顯性)

  ②先決定是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法:看患者性別數量,如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(個性:如果男患者數量遠多于女患者即決定為X染色體隱性遺傳。反之,顯性)

  2.常見單基因遺傳病分類

  ①伴X染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

  發病特點:男患者多于女患者;男患者將至病基因透過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

  ②伴X染色體顯性遺傳病:抗維生素D性佝僂病。

  發病特點:女患者多于男患者

  ③常染色體顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發育不全發病特點:患者多,多代連續得病。

  ④常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。遇常染色體類型,只推測基因,而與X、Y無關

  3.多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

  4.染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良癥(患者缺少一條X染色體)。

  5.優生措施:①禁止近親結婚。(直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚);②進行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析;③提倡“適齡生育”;④產前診斷。

  染色體變異

  1.染色體組的概念及特點:①由合子發育來的個體,細胞中內含幾個染色體組,就叫幾倍體;②而由配子直接發育來的,不管內含幾個染色組,都只能叫單倍體。

  2.染色體組數目的決定:①細胞中同種形態的染色體有幾條,細胞內就內含幾個染色體組;②根據基因型決定細胞中的染色體數目,根據細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現的次數,該次數就等于染色體組數;③根據染色體數目和染色體形態數確定染色體數目。染色體組數=細胞內染色體數目染色體形態數。

  高中生物必修二知識點總結(二):

  一、細胞種類:

  根據細胞內有無以核膜為界限的細胞核,把細胞分為原核細胞和真核細胞

  二、原核細胞和真核細胞的比較:

  1、原核細胞:細胞較小,無核膜、無核仁,沒有成形的細胞核;遺傳物質(一個環狀DNA分子)集中的區域稱為擬核;沒有染色體,DNA不與蛋白質結合,;細胞器只有核糖體;有細胞壁,成分與真核細胞不同。

  2、真核細胞:細胞較大,有核膜、有核仁、有真正的細胞核;有必須數目的染色體(DNA與蛋白質結合而成);一般有多種細胞器。

  3、原核生物:由原核細胞構成的生物。如:藍藻、細菌(如硝化細菌、乳酸菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌)、放線菌、支原體等都屬于原核生物。

  4、真核生物:由真核細胞構成的生物。如動物(草履蟲、變形蟲)、植物、真菌(酵母菌、霉菌、粘菌)等。

  三、細胞學說的建立:

  1、1665英國人虎克(RobertHooke)用自己設計與制造的顯微鏡(放大倍數為40-140倍)觀察了軟木的薄片,第一次描述了植物細胞的構造,并首次用拉丁文cella(小室)這個詞來對細胞命名。

  2、1680荷蘭人列文虎克(A.vanLeeuwenhoek),首次觀察到活細胞,觀察過原生動物、人類精子、鮭魚的紅細胞、牙垢中的細菌等。

  3、19世紀30年代德國人施萊登(MatthiasJacobSchleiden)、施旺(TheodarSchwann)提出:一切植物、動物都是由細胞組成的,細胞是一切動植物的基本單位。這一學說即"細胞學說(CellTheory)",它揭示了生物體結構的統一性。

  高中生物必修二知識點總結(四):

  第一章人體的內環境與穩態

  一、內環境:(由細胞外液構成的液體環境)

  二、穩態

  (1)概念:正常機體透過調節作用,使各個器官、系統協調活動,共同維持內環境的相對穩定狀態叫做穩態。

  (2)好處:維持內環境在必須范圍內的穩態是生命活動正常進行的必要條件。

  (3)調節機制:神經――體液――免疫調節網絡

  第二章動物體和人體生命活動的調節

  一、透過神經系統的調節

  1、神經調節的基本結構和功能單位是神經元。

  神經元的功能:理解刺激產生高興,并傳導興奮,進而對其他組織產生調控效應。

  神經元的結構:由細胞體、突起[樹突(短)、軸突(長)]構成。軸突+髓鞘=神經纖維

  2、反射:是神經系統的基本活動方式。是指在中樞神經系統參與下,動物體或人體對內外環境變化作出的規律性應答。

  3、反射弧:是反射活動的結構基礎和功能單位。

  感受器:感覺神經末稍和與之相連的各種特化結構,感受刺激產生興奮

  傳入神經

  神經中樞:在腦和脊髓的灰質中,功能相同的神經元細胞體匯集在一齊構成

  傳出神經

  效應器:運動神經末稍與其所支配的肌肉或腺體

  4、興奮在神經纖維上的傳導

  (1)興奮:指動物體或人體內的某些組織(如神經組織)或細胞感受外界刺激后,由相對靜止狀態變為顯著活躍狀態的過程。

  (2)興奮是以電信號的形式沿著神經纖維傳導的,這種電信號也叫神經沖動。

  (3)興奮的傳導過程:靜息狀態時,細胞膜電位外正內負→受到刺激,興奮狀態時,細胞膜電位為外負內正→興奮部位與未興奮部位間由于電位差的存在構成局部電流(膜外:未興奮部位→興奮部位;膜內:興奮部位→未興奮部位)→興奮向未興奮部位傳導

  (4)興奮的傳導的方向:雙向

  5、興奮在神經元之間的傳遞:

  (1)神經元之間的興奮傳遞就是透過突觸實現的

  突觸:包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜

  (2)興奮的傳遞方向:由于神經遞質只存在于突觸小體的突觸小泡內,所以興奮在神經元之間

  (即在突觸處)的傳遞是單向的,只能是:突觸前膜→突觸間隙→突觸后膜

  (上個神經元的軸突→下個神經元的細胞體或樹突)

  6、人腦的高級功能

  (1)人腦的組成及功能:大腦:大腦皮層是調節機體活動的級中樞,是高級神經活動的結構基礎。其上有語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞;小腦:是重要的運動調節中樞,維持身體平衡;腦干:有許多重要的生命活動中樞,如呼吸中樞;下丘腦:有體溫調節中樞、滲透壓感受器、是調節內分泌活動的總樞紐

  (2)語言功能是人腦特有的高級功能

  語言中樞的位置和功能:書寫中樞(W區)→失寫癥(能聽、說、讀,不能寫)運動性語言中樞(S區)→運動性失語癥(能聽、讀、寫,不能說)聽性語言中樞(H區)→聽覺性失語癥(能說、寫、讀,不能聽)閱讀中樞(V區)→失讀癥(能聽、說、寫,不能讀)(3)其他高級功能:學習與記憶

  二、透過激素的調節

  1、體液調節中,激素調節起主要作用。

  2、人體主要激素及其作用

  3、激素間的相互關系:

  協同作用:如甲狀腺激素與生長激素

  拮抗作用:如胰島素與胰高血糖素

  4、激素調節的實例:實例一、血糖平衡的調節,(甲狀腺激素分泌的分級調節:課本P28)

  1)、血糖的含義:血漿中的葡?a href='/t/4422.html' target='_blank'>?正常人空腹時濃度:3.9-6.1mmolL)

  2)、血糖的來源和去路:

  3)、調節血糖的激素:

  (1)胰島素:(降血糖)分泌部位:胰島B細胞

  作用機理:

  ①促進血糖進入組織細胞,并在組織細胞內氧化分解、合成糖元、轉轉成脂肪酸等非糖物質。

  ②抑制肝糖元分解和非糖物質轉化為葡萄糖(抑制2個來源,促進3個去路)

  (2)胰高血糖素:(升血糖)分泌部位:胰島A細胞

  作用機理:促進肝糖元分解和非糖物質轉化為葡萄糖(促進2個來源)

  4)、血糖平衡的調節:(負反饋)

  血糖升高→胰島B細胞分泌胰島素→血糖降低

  血糖降低→胰島A細胞分泌胰高血糖素→血糖升高

  5)、血糖不平衡:過低―低血糖病;過高―糖尿病

  6)、糖尿病

  病因:胰島B細胞受損,導致胰島素分泌不足

  癥狀:多飲、多食、多尿和體重減少(三多一少)

  防治:調節控制飲食、口服降低血糖的藥物、注射胰島素

  檢測:斐林試劑、尿糖試紙

  7)反饋調節:在一個系統中,系統本身工作的效果,反過來又作為信息調節該系統的工作,這種調節凡是叫做反饋調節。反饋調節是生命系統中十分普遍的調節機制,它對于機體維持穩態具有重要好處。

  正反饋:反饋信息與原輸入信息起相同的作用,使輸出信息進一步增強的調節。

  負反饋:反饋信息與原輸入信息起相反的作用,使輸出信息減弱的調節。

  實例二、甲狀腺激素分泌的分級調節

  5.激素調節的特點:

  1)微量和高效

  2)透過體液運輸

  3)作用于靶器官、靶細胞

  三、神經調節與體液調節的關系

  (一)兩者比較:

  (二)體溫調節

  1、體溫的概念:指人身體內部的平均溫度。

  2、體溫的測量部位:直腸、口腔、腋窩

  3、體溫相對恒定的原因:在神經系統和內分泌系統等的共同調節下,人體的產熱和散熱過程持續動態平衡的結果。

  產熱器官:主要是肝臟和骨骼肌

  散熱器官:皮膚(血管、汗腺)

  4、體溫調節過程:

  (1)寒冷環境→冷覺感受器(皮膚中)→下丘腦體溫調節中樞

  →皮膚血管收縮、汗液分泌減少(減少散熱)、

  骨骼肌緊張性增強、腎上腺分泌腎上腺激素增加(增加產熱)

  →體溫維持相對恒定。

  (2)炎熱環境→溫覺感受器(皮膚中)→下丘腦體溫調節中樞

  →皮膚血管舒張、汗液分泌增多(增加散熱)

  →體溫維持相對恒定。

  5、體溫恒定的好處:是人體生命活動正常進行的必需條件,主要透過對酶的活性的調節體現

  (三)水平衡的調節

  1、人體內水分的動態平衡是靠水分的攝入和排出的動態平衡實現的

  2、人體內水的主要來源是飲食、另有少部分來自物質代謝過程中產生的水。水分的排出主要透過泌尿系統,其次皮膚、肺和大腸也能排出部分水。人體的主要排泄器官是腎,其結構和功能的基本單位是腎單位。

  3、水分調節(細胞外液滲透壓調節):(負反饋)

  過程:飲水過少、食物過咸等→細胞外液滲透壓升高→下丘腦滲透壓感受器→垂體→抗利尿激素→腎小管和集合管重吸收水增強→細胞外液滲透壓下降、尿量減少

  總結:水分調節主要是在神經系統和內分泌系統的調節下,透過腎臟完成。起主要作用的激素是抗利尿激素,它是由下丘腦產生,由垂體釋放的,作用是促進腎小管和集合管對水分的重吸收,從而使排尿量減少。

  四、免疫調節

  1、免疫系統的組成:

  免疫器官:扁桃體、胸腺、脾、淋巴結、骨髓等

  淋巴細胞:B淋巴細胞(在骨髓中成熟)、T淋巴細胞(遷移到胸腺中成熟)

  免疫細胞

  吞噬細胞

  免疫活性物質:抗體、細胞因子、補體

  2、免疫類型:非特異性免疫(先天性的,對各種病原體有防疫作用)第一道防線:皮膚、黏膜及其分泌物等。

  第二道防線:體液中的殺菌物質和吞噬細胞。特異性免疫(后天性的,對某種病原體有抵擋力)第三道防線:免疫器官和免疫細胞體液免疫和細胞免疫

  3、體液免疫:由B淋巴細胞產生抗體實現免疫效應的免疫方式。

  抗原刺激

  ↓

  B淋巴細胞增值、分化出效應B細胞

  記憶細胞→同一抗原再次刺激時增值分化為效應B細胞

  ↓

  效應B細胞分泌抗體

  ↓

  抗體清除抗原

  4、細胞免疫:透過T淋巴細胞和細胞因子發揮免疫效應的免疫方式

  靶細胞(被抗原入侵的細胞)或吞噬了抗原的巨噬細胞刺激

  ↓

  T淋巴細胞增值、分化出效應T細胞

  記憶細胞→同一靶細胞再次刺激時增值分化為效應T細胞

  ↓

  效應T細胞使靶細胞裂解死亡、

  (效應T細胞釋放某些細胞因子(如干擾素)增強免疫細胞的效應)

  ↓

  被釋放至體液中的抗原被體液免疫中的抗體清除

  5、體液免疫與細胞免疫的區別:

  共同點:針對某種抗原,屬于特異性免疫

  區別體液免疫細胞免疫

  作用對象抗原被抗原入侵的宿主細胞(即靶細胞)

  作用方式效應B細胞產生的抗體與相應的抗原特異性結合效應T細胞與靶細胞密切接觸

  6、艾滋病:

  (1)病的名稱:獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)

  (2)病原體名稱:人類免疫缺陷病毒(HIV),其遺傳物質是2條單鏈RNA

  (3)發病機理:HIV病毒進入人體后,主要攻擊T淋巴細胞,使人的免疫系統癱瘓

  (4)傳播途徑:血液傳播、性接觸傳播、母嬰傳播

  五、動物激素在生產中的應用:在生產中往往應用的并非動物激素本身,而是激素類似物

  1、*激素提高魚類受孕率:運用*激素誘發魚類的發情和產卵,提高魚類的受孕率。

  2、人工合成昆蟲激素防治害蟲:可在田間噴灑必須量的性引誘劑(性外激素類似物),干擾雌雄性昆蟲間的正常交配。

  3、閹割豬等動物提高產量:對某些肉用動物注射生長激素,加速其生長。對豬閹割,減少性激素含量,從而縮短生長周期,提高產量。

  4、人工合成昆蟲內激素提高產量:可人工噴灑保幼激素,延長其幼蟲期,提高蠶絲的產量和質量。

  第三章植物的激素調節

  一、生長素

  1、生長素的發現(1)達爾文的試驗:

  實驗過程:

  ①單側光照射,胚芽鞘彎向光源生長――向光性;

  ②切去胚芽鞘尖端,胚芽鞘不生長;

  ③不透光的錫箔小帽套在胚芽鞘尖端,胚芽鞘豎立生長;

  ④不透光的錫箔小帽套在胚芽鞘下端,胚芽鞘彎向光源生長

  (2)溫特的試驗:

  實驗過程:接觸胚芽鞘尖端的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘一側,胚芽鞘向對側彎曲生長;

  未接觸胚芽鞘尖端的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘一側,胚芽鞘不生長

  (3)科戈的實驗:分離出該促進植物生長的物質,確定是吲哚乙酸,命名為生長素

  3個實驗結論小結:生長素的合成部位是胚芽鞘的尖端;感光部位是胚芽鞘的尖端;生長素的作用部位是胚芽鞘的尖端以下部位

  2、對植物向光性的解釋

  單側影響了生長素的分布,使背光一側的生長素多于向光一側,從而使背光一側的細胞伸長快于向光一側,結果表現為莖彎向光源生長。

  3、判定胚芽鞘生長狀況的方法

  一看有無生長素,沒有不長

  二看能否向下運輸,不能不長

  三看是否均勻向下運輸

  均勻:直立生長

  不均勻:彎曲生長(彎向生長素少的一側)

  4、生長素的產生部位:幼嫩的芽、葉、發育中的種子;生長素的運輸方向:橫向運輸:向光側→背光側;極性運輸:形態學上端→形態學下端(運輸方式為主動運輸);生長素的分布部位:各器官均有,集中在生長旺盛的部位如芽、根頂端的分生組織、發育中的種子和果實。

  5、生長素的生理作用:

  生長素對植物生長調節作用具有兩重性,一般,低濃度促進植物生長,高濃度抑制植物生長(濃度的高低以各器官的最適生長素濃度為標準)。

  生長素對植物生長的促進和抑制作用與生長素的濃度、植物器官的種類、細胞的年齡有關。

  同一植株不同器官對生長素濃度的反應不同,敏感性由高到低為:根、芽、莖(見右圖)

  頂端優勢是頂芽優先生長而側芽受到抑制的現象。原因是頂芽產生的生長素向下運輸,使近頂端的側芽部位生長素濃度較高,從而抑制了該部位側芽的生長。

  6、生長素類似物在農業生產中的應用:

  促進扦插枝條生根[實驗];

  防止落花落果;

  促進果實發育(在未授粉的雌蕊柱頭上噴灑生長素類似物,促進子房發育為果實,構成無子番茄);

  除草劑(高濃度抑制雜草的生長)

  二、其他植物激素

  名稱主要作用

  赤霉素促進細胞伸長、植株增高,促進果實生長

  細胞*素促進細胞*

  脫落酸促進葉和果實的衰老和脫落

  乙烯促進果實成熟

  聯系:植物細胞的分化、器官的發生、發育、成熟和衰老,整個植株的生長等,是多種激素相互協調、共同調節的結果。

  高中生物必修二知識點總結(五):

  一、核酸的種類

  細胞生物含兩種核酸:DNA和RNA病毒只內含一種核酸:DNA或RNA

  核酸包括兩大類:一類是脫氧核糖核酸(DNA);一類是核糖核酸(RNA)。

  二、核酸的結構

  1、核酸是由核苷酸連接而成的長鏈(CHONP)。DNA的基本單位脫氧核糖核苷酸,RNA的基本單位核糖核苷酸。核酸初步水解成許多核苷酸。基本組成單位—核苷酸(核苷酸由一分子五碳糖、一分子磷酸、一分子含氮堿基組成)。根據五碳糖的不同,能夠將核苷酸分為脫氧核糖核苷酸(簡稱脫氧核苷酸)和核糖核苷酸。

  2、DNA由兩條脫氧核苷酸鏈構成。RNA由一條核糖核苷酸連構成。

  3、核酸中的相關計算:

  (1)若是在內含DNA和RNA的生物體中,則堿基種類為5種;核苷酸種類為8種。

  (2)DNA的堿基種類為4種;脫氧核糖核苷酸種類為4種。

  (3)RNA的堿基種類為4種;核糖核苷酸種類為4種。

  三、核酸的功能:核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質,在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。

  核酸在細胞中的分布——觀察核酸在細胞中的分布:材料:人的口腔上皮細胞

  試劑:甲基綠、吡羅紅混合染色劑

  原理:DNA主要分布在細胞核內,RNA大部分存在于細胞質中。甲基綠使DNA呈綠色,吡羅紅使RNA呈現紅色。鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色質中的DNA與蛋白質分離。

  結論:真核細胞的DNA主要分布在細胞核中。線粒體、葉綠體內內含少量的DNA。RNA主要分布在細胞質中。

  高中生物必修二知識點總結(六):

  孟德爾的豌豆雜交實驗

  一、基本概念:

  (1)性狀——是生物體形態、結構、生理和生化等各方面的特征。

  (2)相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現類型。

  (3)在具有相對性狀的親本的雜交實驗中,雜種一代(F1)表現出來的性狀是顯性性狀,未表現出來的是隱性性狀。

  (4)性狀分離是指在雜種后代中,同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。

  (5)雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

  (6)自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)

  (7)測交——用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉,來測定該未知個體能產生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

  (8)表現型——生物個體表現出來的性狀。

  (9)基因型——與表現型有關的基因組成。

  (10)等位基因——位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。

  非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

  (11)基因——具有遺傳效應的DNA片斷,在染色體上呈線性排列。

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